Screening neonatale esteso alle malattie neuromuscolari. L’associazione Famiglie SMA: “La diagnosi precoce cambierà la vita dei nostri figli”

L’associazione di genitori per la ricerca sull’atrofia muscolare spinale, esprime – attraverso le parole della presidente nazionale Daniela Lauro – l’immensa soddisfazione e la gioia per l’approvazione dell’emendamento alla legge 167/2016 da parte della Commissione Bilancio della Camera, dopo mesi e mesi di intenso lavoro istituzionale. Rilevando in tempo la patologia sarà finalmente possibile modificarne il decorso grazie al farmaco salvavita

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